Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - tauroselkolsyre - kapsel, hard - 370 kbq

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - albumin humant serum makroaggregater ad tc-99m makroalbumin - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - betiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare as - albumin, humant, kolloidale partikler - pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 0.5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abirateronacetat - prostata neoplasmer - endokrin terapi - zytiga er indikert med prednison eller prednisolon for:behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som er asymptomatiske eller mildt symptomatisk etter svikt av androgen mangel terapi som kjemoterapi er ikke ennå klinisk indicatedthe behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som har sykdommen har kommet på eller etter en docetaxel basert kjemoterapi diett.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom - astma indicationrevinty ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. kols indicationrevinty ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med kols med en fev1.